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CCK-8試劑盒的操作步驟
  • 發(fā)布日期:2023-03-08      瀏覽次數(shù):908
    • CCK-8試劑盒,是用于測定細胞增殖或毒性實驗中活細胞數(shù)目的一種高靈敏度,無放射性的比色檢測法。
      CCK法應(yīng)用非常廣泛,如藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗以及生物因子的活性測驗等。

      操作步驟:
      1、在96孔板中配置100μl的細胞懸液,將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)24小時(在37℃,5%CO2的條件下)。
      2、向培養(yǎng)板加入10μl不同濃度的待測物質(zhì)。
      3、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r間(例如6、12、24或48小時)。
      4、向每孔加入10μlCCK-8溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響OD值的讀數(shù))。
      5、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時。
      6、用酶標儀測定在450nm處的吸光度,如無450nm濾光片,可以使用420-480nm的濾光片。
      7、如暫時不測定OD值,打算以后測定的話,可以向每孔中加入10μl0.1M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下,在24小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。

      注意: 如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性,可以加CCK之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的培養(yǎng)基),去掉影像。 當(dāng)然影響比較小的情況下,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基加入后的空白吸收即可。

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